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Giredestrant tartrate
CAS No. 2407529-33-1
Giredestrant tartrate ( —— )
产品货号. M32918 CAS No. 2407529-33-1
Giredestrant tartrate (GDC-9545 tartrate)，一种非甾体 ER 配体，也是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Giredestrant tartrate 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant tartrate 具有抗肿瘤活性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥1512 | 有现货 |
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| 5MG | ￥2164 | 有现货 |
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| 10MG | ￥3190 | 有现货 |
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| 25MG | ￥4629 | 有现货 |
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| 50MG | ￥6475 | 有现货 |
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| 100MG | ￥8645 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Giredestrant tartrate
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Giredestrant tartrate (GDC-9545 tartrate)，一种非甾体 ER 配体，也是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Giredestrant tartrate 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant tartrate 具有抗肿瘤活性。
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产品描述Giredestrant tartrate (GDC-9545 tartrate), a non-steroidal ER ligand, is an orally active and selective estrogen receptor (ER) antagonist. Giredestrant tartrate potently competes with estradiol for binding and induces a conformational change within the ER ligand binding domain. Anti-tumor activity.
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体外实验Giredestrant (GDC-9545) tartrate consistently induces ER turnover and drives deep transcriptional suppression of ER, resulting in robust in vitro anti-proliferative activity.
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体内实验Giredestrant (GDC-9545) tartrate is an ER antagonist that combines desirable mechanistic and pre-clinical DMPK attributes. The highly potent in vivo efficacy of Giredestrant likely arises due to the particular combination of high binding potency, full suppression of ER signaling, and an improved DMPK profile.
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同义词——
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通路Endocrinology/Hormones
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靶点Estrogen Receptor/ERR
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受体Estrogen Receptor/ERR
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2407529-33-1
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分子量672.64
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分子式C31H37F5N4O7
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILES[C@@H]([C@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)O.C(C(CO)(F)F)N1[C@@H](C2=C(C=3C(N2)=CC=CC3)C[C@H]1C)C4=C(F)C=C(NC5CN(CCCF)C5)C=C4F
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. C Metcalfe, et al. Abstract P5-04-07: GDC-9545: A novel ER antagonist and clinical candidate that combines desirable mechanistic and pre-clinical DMPK attributes.
产品手册
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